
R&D Analytical and Formulation analyst- Puurs, BE
- Op locatie
- Puurs - Sint-Amands, Vlaams Gewest, België
- R&D + validatie
Functieomschrijving
Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven in België. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.
Binnen onze organisatie zijn op zoek naar een R&D Analytical and Formulation Analyst.
Wij verwachten entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:
Samen met je collega's binnen R&D werk je mee aan de formulatie- en productieprocesontwikkeling van geneesmiddelen in verschillende toedieningsvormen: vaste vormen (tabletten, capsules, granulaten en vaste dispersies), vloeibare vormen (suspensies, nanosuspensies en oplossingen) en halfvaste vormen (gels, crèmes en zalven);
Je voert analyses uit en werkt mee aan de ontwikkeling, optimalisatie en validatie van analytische methodes;
Je voert producties voor klinische studies uit binnen een GMP-omgeving, volgens de geldende procedures en kwaliteitsvereisten;
Je staat in voor het onderhoud van laboratoriumapparatuur volgens de voorgeschreven regels;
In deze rol ben je verantwoordelijk voor het schrijven van experimentele protocollen, documenteren en interpreteren van de door jou uitgevoerde experimenten en verwerken van resultaten in wetenschappelijke rapporten.
Vereisten
Wie ben jij?
Je beschikt over een masterdiploma in Chemie, Geneesmiddelenontwikkeling of je bent gelijkwaardig door relevante ervaring.
Je hebt praktische ervaring met analytische technieken zoals HPLC, GC en/of LC-MS.
Ervaring met analytische methodeontwikkeling, optimalisatie en/of validatie is een sterke troef.
Een eerste ervaring binnen een farmaceutische R&D-omgeving is een pluspunt. Ervaring binnen een GMP-omgeving is eveneens een meerwaarde.
Je werkt nauwkeurig en gestructureerd en hecht veel belang aan correcte documentatie en rapportering.
Je neemt initiatief, werkt zelfstandig en neemt ownership over je taken en verantwoordelijkheden.
Je bent Nederlandstalig en beschikt over een zeer goede kennis van het Engels.
Wat bieden wij?
Je maakt deel uit van een groeiende organisatie en je komt terecht bij ervaren professionals die elkaar enthousiast ondersteunen. Als team werken we constructief samen aan hetzelfde doel, in een open positieve sfeer, met respect voor elkaar, strevend naar een fijne, motiverende, inspirerende werkomgeving. Tegelijkertijd krijg je de kans om op een onafhankelijke manier te werken, waarbij je het vertrouwen krijgt om prioriteiten te stellen.
Betrokkenheid, verantwoordelijkheid nemen, initiatief en continue verbetering zijn diep verankerd in onze bedrijfscultuur met daarnaast een competitief salarispakket.
of
Helemaal klaar!
Je sollicitatie is succesvol ingediend!
Je hebt al gesolliciteerd op deze vacature
We waarderen uw interesse in deze functie. Helaas heb je al gesolliciteerd op deze functie.
